4月12日，海思科宣布与美国公司AbbVie Group Holdings Ltd．签订Nav1.8抑制剂授权协议，将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，AbbVie还将支持相关开发费用。公司旗下选择性Nav1.8阻断剂HSK55718和HSK51155通过抑制痛觉神经异常放电，意在开发为疼痛治疗药物。
热点追踪
海思科与艾伯维（AbbVie）就Nav1.8抑制剂项目达成海外权益授权协议，标志着海思科在国际化创新药布局上迈出重要一步。根据协议，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，此外艾伯维还将承担部分研发成本。Nav1.8作为非阿片类镇痛药的热门靶点，具有广阔市场潜力，此次合作涉及HSK55718（静脉剂型，I期临床）和HSK51155（口服剂型，临床前）两个候选药物，拟开发疼痛相关适应症。这一合作不仅为海思科带来显著短期收益——其Q1净利润因另一起BD交易预增近11倍，更通过艾伯维在神经科学领域的商业化能力加速全球开发进程。尽管BD收入具阶段性特征，但该协议符合海思科创新驱动与国际化战略，有望长期提升盈利能力和管线竞争力。
热点解读
生物医药领域的创新药对外授权（BD）交易持续活跃，近期海思科与艾伯维就Nav1.8抑制剂达成的授权协议进一步印证了这一趋势。根据协议，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，同时艾伯维将支持该药物至临床概念验证阶段的研发成本。Nav1.8抑制剂通过选择性阻断钠离子通道，抑制痛觉神经异常放电，从而减少疼痛信号传递，具有治疗疼痛相关适应症的潜力。此类交易不仅体现了中国创新药企在多技术赛道上的研发实力，也为行业注入了资金活水，有望进一步激活产业链的投资动能。
近年来，中国创新药企与全球药企巨头的合作日益频繁，授权交易数量和金额显著增长。2026年初至今，已有多个重大BD交易落地，覆盖小分子抑制剂、单抗、双抗、ADC等多种技术路线。这些交易不仅提升了中国创新药企的全球竞争力，也为后续管线的商业化与国际化布局奠定了坚实基础。海思科此次与艾伯维的合作，进一步展示了中国创新药在疼痛治疗领域的研发潜力和商业价值。
投资逻辑
海思科与艾伯维达成Nav1.8抑制剂授权协议，获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，艾伯维还将承担相关开发费用，显著增强公司现金流并降低研发风险。该合作涉及两款疼痛治疗药物HSK55718和HSK51155，通过抑制痛觉神经异常放电，具有非阿片类镇痛药的创新机制与广阔市场前景。此次授权印证了中国创新药在多技术赛道的硬实力，为海思科带来国际化布局的重要突破，借助艾伯维在神经科学领域的全球商业化能力，有望加速药物开发与上市进程。这一合作不仅短期提振业绩，更长期提升管线竞争力和盈利能力，符合行业创新药企出海与BD交易持续强劲的利好趋势。
相关ETF
药ETF华宝（562050）：“70%创新药 + 30%中药”的独家配比，全市场稀缺标的，兼具创新药高成长及中药高股息，能涨抗跌，攻守兼备。海思科是药ETF华宝持仓股，最新权重占比1.66%。前十大成份股分别为恒瑞医药、新和成、云南白药、片仔癀、科伦药业、信立泰、复星医药、华东医药、百济神州-U、长春高新，合计权重为47.51%。
港股通创新药ETF华宝（520880）：100%布局创新药研发类公司，前十大成份股分别为康方生物、信达生物、石药集团、百济神州、中国生物制药、翰森制药、三生制药、科伦博泰生物-B、映恩生物-B、荣昌生物，合计权重为69.66%，龙头属性突出，底层资产是港股，高弹性、T+0。
数据来源：中证指数公司、沪深港交易所等。注：ETF基金不收取销售服务费。投资者在申购或赎回基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.5%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。基金费率详见各基金法律文件。
风险提示：文中指数成份股仅作展示，个股描述不作为任何形式的投资建议，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R3-中风险，适宜平衡型（C3）及以上的投资者，港股通创新药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R4-中高风险，适宜积极型（C4）及以上的投资者。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证，基金的过往业绩并不代表其未来表现，基金投资有风险。
MACD金叉信号形成，这些股涨势不错！
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
责任编辑：张乔松
万隆优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
